Montag, 11. April 2022

Deutschland - abertausende Fälle eines Post-Vac-Syndroms mit Long-COVID Schäden nach COVID-19 Impfung...

 


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Quelle des Bildzitates - Medical Tribune vom 6.4.2022

Liebe Freunde des Friedens und der Freiheit,

liebe Freunde der Liebe und des Glücks,

liebe Mitleser,

seit über einem Jahr kritisiere ich die Politiker in der Bundes- wie auch den Landesregierungen, wie auch die Empfehlungen des RKI und der Gesundheitsminister zum millionenfachen unkritischen Einsatz von experimentellen Behandlungsmethoden an der Bevölkerung in Deutschland, da die mRNA Therapeutischen Massnahmen bei Gesunden Menschen in unverhältnismäßiger Art und Weise das Leben, wie auch die Gesundheit der Menschen gefährdet und zwar in einem Ausmaß, dass breiten Teilen der Öffentlichkeit auf Grund der Verschleierungsmethoden der staatlichen Propagandaorgane unterschlagen wird.

In diesem Forum wurden in den letzten beiden Jahren versucht von mir große Teile der wissenschaftlichen Grundlagen zur COVID-19 Erkrankung wie auch zu den Risiken der millionenfachen mRNA Experimente dargelegt - insbesondere auch im Hinblick auf autoimmunologische Gefahrenpotentiale, wie auch im Hinblick auf thromboembolische Komplikationen, als auch im Hinblick auf immunkompromittierende Eigenschaften der staatlichen COVID-19-Experimente und die Gefahren einer Tumorinduktion bei Gesunden, wie auch bereits geheilten Krebspatienten.

Nun hat die Medical Tribune vor 5 Tagen erstmals auf die Gefahr eines als "Post-Vac-Syndroms" bei geimpften Menschen hingewiesen - sprich versucht einen Einstieg in die Diskussion zu durch mRNA Therapien ausgelöste - mitunter auch tödliche - sekundär Folgeschäden bei geimpften Personen zu finden, in dem die Folgen der COVID-19 Impfungen mit experimentellen und nur bedingt zugelassenen Produkten aus dem Hause von Biontech & Co zum Titelthema erhoben wurden.

Bemerkenswert ist, dass das Post-Vac-Syndrom in den staatlichen Propagandamedien, wie auch den GEZ Zwangsmedien, bislang keinen Widerhall gefunden hat. Dabei geht die Zahl der Impfopfer mit Post-Vac-Syndrom in die Zehntausende allein in Deutschland - und vermutlich ist dies nur die Spitze eines Eisberges von weiteren Impfschäden bei betroffenen Menschen, die vormals kerngesund waren. Denn der Artikel der Medical Tribune drückt sich davor Themen wie Zosteraktivierungen in zeitlichem Kontext mit der mRNA Therapie zu erwähnen, ebenso wenig wie er das Thema systemischer Vaskulitiden mit Anstieg an Herzinfarkten, wie auch Schlaganfällen, kurzerhand unter den Tisch fallen lässt. Das Impfärzte und Betreiber von Impfzentren die Existenz eines Post-Vac-Syndroms, das lange Zeit durch Massenmedien und GEZ Sender als Verschwörungstheorie von Nazis, Coronaleugnern und Demokratiefeinden stigmatisiert wurde, weiterhin nicht anerkennen oder zumindest zu leugnen versuchen kann meines Erachtens nicht verwundern, angesichts der privatrechtlichen Haftung für die Impfärzte, welche sich im Falle einer unzureichenden Aufklärung des de jure bestehenden off-label Einsatzes dieser nur bedingt zugelassenen Produkte ergibt.

Es darf bezweifelt werden, dass bei Betreibern in Impfzentren in denen im 2-Minuten-Takt pro Tag hunderte von Menschen einer experimentellen mRNA Therapie unterzogen worden sind, auch eine rechtswirksame Einwilligung vorliegt, falls es zu einem Impfschaden kommt oder bereits gekommen sein sollte.

Auch wenn Karl Lauterbach, seines Zeichens noch amtierender Bundesgesundheitsminister, vor einigen Monaten wahrheitswidrig auf Twitter behauptete, dass die COVID-19 Impfungen - Zitat - "nebenwirkungsfrei" wären, so war schon im letzten Jahr klar, dass die mRNA Therapie konstruktionsbedingt bei den abgespritzten Menschen in einer unüberschaubaren Zahl an Fällen, auch wegen fehlender Tauglichkeitsprüfung im Hinblick auf die Verträglichhkeit einer solchen experimentellen Therapie, zu Schäden bei zahlreichen betroffenen Patienten führen wird, welche ebenso viele Todesfälle bei ansonsten gesunden Menschen nach sich ziehen dürfte.

Das kriminelle Vorgehen und die medialen Verschleierungstaktiken der politischen Entscheidungsträger, wie auch der staatlichen Behörden hinsichtlich der Impfschäden bei mRNA Opfern hat zum einen die betroffenen Biontech Opfer in nicht hinnehmbarer Art und Weise im Stich gelassen - mehr noch durch Nötigungen, wie im Falle der Einrichtungsbezogenen Impfpflicht haben der Bundeskanzler und die gesamte Bundesregierung - allem voran aber Karl Lauterbach das Leben und die Gesundheit von vermutlich Millionen Deutschen vorsätzlich in krimineller Art und Weise beschädigt, in dem sie wissenschaftliche Grundlagenforschung in der Medizin vorsätzlich ignorierten und Kritiker der am staatlichen Vorgehen beim Bevölkerungsschutz kurzerhand kaltgestellt oder ebenfalls als Verschwörungstheoretiker und Rechtsradikale denunziert und aus dem wissenschaftlichen Diskurs systematisch ausgeschlossen haben, um das Versagen der Politik nicht publik zu machen.

Die mutmaßlich millionenfach gesundheitlich durch den Staat und die Landesregierungen in ihrer Gesundheit beschädigten Leben der Bürger wurden dabei sogar unter Instrumentalisierung vermeintlicher Experten mit hoher Wahrscheinlichkeit vorsätzlich weiter durch Booster und Auffrischimpfungen beschädigt oder sogar umgebracht.

Dabei dient die Berichterstattung zum Ukraine Krieg vermutlich vor allem dazu, das Schicksal der Impfopfer in Deutschland zu vertuschen, da die horrende Zahl an Impfopfern ein Hinweis auf den verantwortungslosen Umgang mit den Bürgern, seitens der noch amtierenden Machthaber ist.

Bereits Ende letzten Jahres - im Dezember habe ich Professor Leif Erik Sander auf Twitter, der als glühender Verfechter der mRNA Impfstoffe seit über einem Jahr in Erscheinung tritt auf die fragwürdige und unwissenschaftliche Auslegung seiner Ergebnisse zur Boosterimpfung mit Biontech hingewiesen und kritisch auf Twitter unter dem betreffenden Beitrag zum seinem Beitrag über die CD4-Lymphozyten Aktivierung darauf hingewiesen, dass eine solche Aktivierung des Immunsystems eher geeignet ist autoimmunologisch einen Anstieg von Autoimmunerkrankungen zu begünstigen. Die Reaktion des mit Millionen vom Steuerzahler subventionierten Professors aus Berlin kam prompt - in dem er meine berechtigte Kritik an seiner fragwürdigen Auslegung der ebenfalls vom Steuerzahler finanzierten Forschungsergebnisse zum einen nicht beantwortete und stattdessen mich fortan blockierte, so dass ein wissenschaftlicher Diskurs auf Twitter unmöglich wurde. Ein solches Gebahren eines wissenschaftlichen Leiters an der Charité in Berlin ist nicht nur moralisch, sondern auch ethisch und juristisch hoch problematisch, da zum einen die Forschung vom Steuerzahler finanziert wird und dieser damit ein Anrecht hat, die Ergebnisse, die der Staatsangestellte da veröffentlicht, auch einsehen darf - und zum anderen - berufs- und Standesrechtlich nicht erlaubt - über Wochen und Monate Werbung für die experimentellen mRNA Menschenversuche gemacht wurde, obwohl eine kritische Würdigung zu den Impffolgen bereits zum damaligen Zeitpunkt einen unkritischen Einsatz experimenteller mRNA Behandlungsmethoden in der Gesamtbevölkerung ohne Prüfung der Zugangsvoraussetzungen sich verbot.

Das gleiche gilt für einen Großteil der Mitglieder des sogenannten Expertenrates, ebenso wie für Professor Wieler vom RKI und die Leitung des Paul-Ehrlich Institutes, die alle vorsätzlich die Risiken der COVID-19 mRNA Therapien herunter zu spielen versuchten und weiterhin die großflächigen Einsatz einer potentiell mit großen Gefahren für Leib und Leben einhergehenden Impfstrategie propagierten.

Warum die ehrenwerten Herrschaften der Arrogantia und die verantwortlichen Entscheidungsträger in der Politik die Gefahren von zur Endothelitis führenden schweren Autoimmunerkrankungen, die unter anderem das Gefäßsystem des Menschen schädigen, nach mRNA Injektionen herunterspielen, ist wohl nur dann zu verstehen, wenn man sich klar macht, dass die Entscheidungsträger in Berlin wie auch auf Länderebene auf Grund enormer Defizite in Fragen medizinischen Know hows fürchten - vollkommen zurecht fürchten - wegen Verletzung ihrer Sorgfaltspflichten vom Mob am nächsten Baum aufgehängt oder umgebracht zu werden.


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Titel weichen online von der Printversion deutlich ab und würden entschärft - Quelle des Bildzitates - Medical Tribune vom 6.4.2022

Allein in Marburg und Gießen warten inzwischen mehr als 800 Impfopfer am Universitätsklinikum auf einen Behandlungstermin wegen des Post-Vac-Syndroms nach der Biontech Behandlung.

Aussagen, wie von Professor Dr. Bernhard Schiefer, seines Zeichens Leider der Kardiologie in Marburg an der Uniklinik, Zitat:

„Die Impfung löst etwas aus, das latent schon da war. Wir wollen verstehen, warum das Immunsystem bei diesen Menschen ‚falsch abgebogen‘ ist – ein äußerst spannendes interdisziplinäres Forschungsgebiet.“

lösen bei mir nur noch Kopfschütteln aus, da diese Impfschäden, wie von mir hier in der Blockchain schon vor einem Jahr direkt zu Beginn Impfkampagne absehbar waren, so denn man ein zumindest minimales Grundlagenverständnis zur Funktionsweise unseres körpereigenen Abwehrsystems besitzt.

Aus diesen vorhersehbaren Impfschäden, die als Post-Vac Syndrom nun bezeichnet werden ex post, nach eingetretenen Impfschäden bei mindestens 25000 Menschen mit einem Post-Vac-Syndrom allein in Deutschland, ein interdisziplinäres Forschungsgebiet machen zu wollen hat meiner Meinung nach schon etwas zynisches in seiner Aussage, da man davon ausgehen muss dass der ehrenwerte Herr Professor, sehr wohl wissen konnte, ehe man die Kampagne mit experimentellen mRNA Therapien startete, dass schwere autagressive Prozesse bei einer ganzen Reihe von mRNA behandelten Personen in Gang gesetzt werden und diesen schwere oder gar tödliche Schäden zu fügen.

Da das Post-Vac Syndrom nach COVID-19 Impfung in seiner jetzigen Begrifflichkeit weiterhin viele vorliegende Impfschäden ausblendet ist dabei noch einmal hervorzuheben, ebenso wie das Underreporting zu Impfschäden an das Paul Ehrlich Institut und die unzureichende zeitnahe Aufarbeitung der zahllosen gemeldeten Impfschäden durch die Produkte aus dem Hause Biontech, Astra Zeneca, Pfizer oder auch Moderna.

Wir sprechen beim Post-Vac-Syndrom noch nicht einmal über die thromboembolischen Folgen oder die Möglichkeit einer Krebsinduktion nach einer COVID-19 Impfung und die daraus resultierenden irreversiblen Schäden an Leib und Leben sowie die Lebensgefahren für die Betroffenen.

Normalerweise müssten alle mRNA Therapien beim Menschen umgehend verboten werden, bis das wahre Ausmaß der Gesundheitsschäden bei den Impfopfern erfasst und systematisch augearbeitet wurde.

Eins ist mit Blick auf diese jüngsten Publikationen aber festzustellen - die Zahl der Impfopfer durch Biontech oder Moderna ist vollkommen inakzeptabel und müsste normalerweise zum unverzüglichen Zulassungsentzug der mRNA Produkte dauerhaft führen.

PEACE & LOVE!

Quellen:

(1)Nature: Pathologische Veränderungen im Organismus von COVID-19 geimpften Persoenen

(2)Sicherheitsbericht des Paul Ehrlichinstitutues für April 2021

(3)Hohe Viruslasten bei COVID-19 geimpften Toten

(4) Medical Tribune - Post Vac Syndrom nach mRNA Therapie mit Biontech oder Moderna

(5) Pathophysiologische Veränderungen im menschlichen Organismus nach COVID-19 Impfung

Important note:

The information provided here is based on the author's conclusions and own considerations of community members. The author's or community members conclusions do not represent any kind of therapy recommendation for emerging infectious diseases or infected patients, since there are still no clinical efficacy tests for these theoretical considerations for therapy of infectious diseases, which would prove a benefit for this type of treated patient - also if the author of an article is propably personally convinced that such therapy or test or vaccine can be of benefit to infected patients. As there are no clinical studies to date on the use of offlabel drugs and substances for virus infections in humans, as far as I know, therapeutic treatments with these substances should only be carried out as part of a clinical trial in suitable centers. The use of drugs mentioned in this article or other articles in this community by other members as part of an off-label use in the case of coronavirus infection or other kind off illness is explicitly discouraged due to the lack of data in human use until now, as long as the benefit of appropriately treated patients with consideration of the side effects of such therapies is proven in controlled studies could.

This contribution is only intended to encourage scientists to make increased efforts to develop adequate antiviral therapies that have a broad spectrum of antivirals. They are to be understood by the author of this article as a medical-theoretical contribution to the improvement of medical care for people all over the world - but do not include any kind of trade request for their practical implementation in humans without prior clinical examination by appropriate centers.

Off-label use of such experimental therapeutic strategies in the case of emerging viral diseases is at present not recommended by theauthor of this article. The presented informations are only representing theoretical therapeutic strategies mentioned by the author or

other members to induce further clinical investigations in the field of emerging infectious diseases in future.

Wichtiger Hinweis:

Dieser Beitrag stellt keine Empfehlung zur Anwendung von Medikamenten oder anderen Substanzen für die Behandlung von Erkrankungen oder Infektionen dar, sondern dient ausschliesslich zu Informationszwecken und dem wissenschaftlichen Austausch. In konkreten Erkrankungsfällen sollten Patienten und Erkrankte stets das weitere therapeutische Vorgehen mit den jeweils behandelnden Ärzten abstimmen - zumal der off label Einsatz von bislang klinisch nicht erforschten Therapieoptionen mit erheblichen Risiken für Leib und Leben verbunden sein kann und sich der Stand der Wissenschaft fortlaufend ändert.

Für die Richtigkeit der in diesem Beitrag gemachten Angaben wird jegliche Gewähr ausgeschlossen, da teilweise eigene Schlussfolgerungen auf Grundlage der Arbeiten von Dritten gezogen werden, für die bislang jeder wissenschaftliche Beweis fehlt. Im Zweifel ist der behandelnde Arzt zu fragen und die Möglichkeit anderer Ursachen für eine Erkrankung ebenso in Erwägung zu ziehen.

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Mittwoch, 16. März 2022

STOP! AB HEUTE GILT EIN BUNDESWEITES BETRETUNGSVERBOT IN PRAXEN, KRANKENHÄUSERN UND PFLEGEHEIMEN!

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KEINE SOLIDARITÄT MIT STAATSFASCHISMUS! - Bildquelle - pixabay

Um Mitternacht treten zum ersten mal seit 1933 Berufsverbote für Teile der deutschen Bevölkerung in Kraft. 1933 trafen diese Berufsverbote Teile der jüdischen Bevölkerung und schloss jüdische Richter bis in die höchsten Gerichte des Landes ein. Viele von Ihnen wurden im Schnitt innerhalb von 2-3 Jahren in Konzentrationslager später verbracht und ermordet, sofern sie nicht das ausgesprochene Berufsverbot nicht zum Anlass genommen haben, das Land zu verlassen.

Wir sind nun wieder soweit - nur diesmal trifft es nicht Juden, sondern Ärzte und Pflegekräfte, die aus welchen Gründen auch immer sich nicht einer experimentellen Therapie mit nachweislich zum Teil schwersten und tödlichen Nebenwirkungen zur Verfügung stellen wollen und im vierten Reichen nunmehr als Impfverweigerer diskriminiert werden und ab Mitternacht nicht mehr in ihrem Beruf arbeiten dürfen, es sei denn die Neofaschisten in diesem Land erlauben Ihnen noch einige Tage, Wochen oder auch vielleicht 3-4 Monate zu arbeiten, solange bis sie von Staatswegen durch ukrainische Pflegekräfte und medizinisches Personal ausgetauscht wurden.

Keine Rechtssicherheit für ungeimpfte medizinische Fach- und Pflegekräfte

Sollte stillschweigend die Weiterarbeit durch Behörden und faschistoide Grundgesetzfeinde geduldet werden, besteht gleichwohl keine Rechtssicherheit für alle ungeimpften Mitarbeiter bei der Einrichtungsbezogenen Impfpflicht, so dass ex post die Betroffenen hinterher mit massiven Bußgeldern und Schadensersatzforderungen in Millionenhöhe im Falle einer Infektion rechtswidrig belegt werden können.

Wer nicht für die Grundgesetzfeinde das Versuchskaninchen für spätere Krebs- und Autoimmunerkrankungen, sowie thromoboembolische Komplikationen bis hin zu Schlaganfall, Herzinfarkt, bleibenden Nervenschäden, Nierenschäden und plötzlichen Herztod spielen will, der legt ab morgen knallhart die Arbeit dauerhaft nieder bis das Regime in Berlin gestürzt ist und/oder verlässt für immer diesen Unrechtsstaat aus bigotten korrupten Grundgesetzfeinden und Neofaschisten.

Wer ungeimpft ist, sollte ab Mitternacht in Deutschland dauerhaft die Arbeit niederlegen und jeglichen Konsum verweigern!

Auch wenn die Faschisten in Berlin und den Landesregierungen viele verängstigte Pflegekräfte und vor dem Ruin stehenden Ärzte noch bei der Stange halten wollen, weil sie den Zorn des Volkes fürchten, wenn diese keine Plätze mehr im Krankenhaus oder keine Termine in Notfällen mehr bekommen, so ist meine Antwort auf diese bigotten verlogenen totalitären Verhaltensweisen von Behörden, Gerichten und Politschranzen die totale Arbeitsverweigerung. Niemand sollte auf den Gedanken kommen aus falsch verstandener Menschenliebe sich selbst und seine Freiheitsrechte zu verraten. Diese Suppe hat Euch die Politik eingebrockt und all die Taugenichtse drumherum - diese Suppe sollen sie gefälligst selber ausbaden - egal ob tief in der Nacht oder morgens vor Sonnenaufgang, ob an Wochenenden oder Feiertagen. Es ist seit Mitternacht das Problem von Gestalten wie Lauterbach, Kubicki, Lindner, Scholz, Baerbock, Habeck und wie sie alle heißen.

Scheiß auf die Lügner und Grundgesetzfeinde in Berlin und in den Landesregierungen. Keine Solidarität mit Faschisten in den Parlamenten. Daher gilt ab Mitternacht

BOYKOTT ALLER PFLEGETÄTIGKEITEN!

durch Einhaltung des in §20a Infektionsschutzgesetz grundgesetzwidrig ausgesprochenen Betretungsverbotes. Wer sich nicht dran hält ist vor Übergriffen des Staatsapparates und der Machthaber nicht sicher. Diese Übergriffe können bei den in diesem Land gekauften Justiz bis zum finanziellen Ruin der Betroffenen führen - vor allem dann wenn es zu Infektionsausbrüchen kommt in denen nach dem verlogenen Narrativ der Junta in Berlin ungeimpftes Personal gearbeitet hat.

BOYKOTT ALLER MEDIZINISCHEN BEHANDLUNGSMASSNAHMEN"!

durch durch Einhaltung des in §20a Infektionsschutzgesetz grundgesetzwidrig ausgesprochenen Betretungsverbotes. Wer sich nicht dranhält bewegt sich bei der in diesem Land existierenden gekauften Willkürjustiz sowohl strafrechtlich als auch zivilrechtlich in einem Minenfeld, dass jedem, der sich nicht an die Vorschriften des §20a Infektionsschutzgesetz hält Haus und Hof kosten kann. Dies gilt es auch den Arbeitgebern knallhart klar zu machen, da diese sich mit der Junta in Berlin und den Landesregierungen solidarisiert haben und nicht schon im Dezember damit begonnen haben gegen die Einrichtungsbezogenen Impfpflicht Sturm zu laufen. Arbeitgeber die keinen Widerstand gegen diese korrupte Politik geleistet haben, verdienen auch keine Solidarität - nicht einmal ansatzweise.

KEINE PATIENTENKONTAKTE ALS UNGEIMPFtER PFLEGER ODER ARZT!

Dies gilt mit Blick auf die Einhaltung des §20a Infektionsschutzgesetz für alle die sich nicht die potentiell tödliche und mutmaßlich krebserregende mRNA Suppe spritzen lassen wollen. Wer dennoch Kontakt zu Patienten hat läuft Gefahr unrechtmäßig und wissenschaftlich nicht begründet für den Ausbruch von Infektionsketten verantwortlich gemacht zu werden und das vollumfänglich mit dem gesamten Privatvermögen! Also auf keinen Fall mehr am Patienten ab heute arbeiten - es sei denn ihr habt einen Befreiung von der staatlichen Zwangsimpfung!

STRAFANZEIGEN GEGEN ALLE MITGLIEDER DER BUNDESREGIERUNG, DER PARLAMENTE, DER LANDESREGIERUNG UND ALLE BEHÖRDEN DIE DIESE MASSNAHMEN DES §20a INFEKTIONSSCHUTZGESETZ FORTAN WILLKÜRLICHE DURCHSETZEN WOLLEN!

AUF KEINEN FALL SELBER KÜNDIGEN! SONDERN KÜNDIGEN LASSEN; WENN DER ARBEITGEBER KEINE ALTERNATIVE ANBIETEN KANN!

AUF KEINEN FALL SICH FÜR EIN ALMOSEN UND EINE GALGENFRIST VON 3 MONATEN OHNE RECHTSRAHMEN DER AUSDRÜCKLICH DIE IMPFPFLICHT UNVERZÜGLICH ABSCHAFFT FÜR ARBEITGEBER; PFLEGEDIENSTE, PRAXEN; KRANKENHÄUSER UND ANDERE STAATSHÖRIGE INSTUTIONEN ARBEITEN!

LASST DIE DRECKSARBEIT IN DER PATIENTENVERSORGUNG DIE ÄRSCHE DIE EUCH UNTERDRÜCKEN UND MASSREGELN WOLLEN SELBER MACHEN! SIE WOLLEN ES SO HABEN, ALSO SOLLTEN SIE ES AUCH SO KRIEGEN!

KEINE SOLIDARITÄT MIT DEN FASCHISTEN IN DER POLITIK DIE EUCH IN 3 MONATEN EH ABSÄGEN WERDEN! LASST EUCH AUF KEINEN KUHHANDEL MIT VERBRECHERN EIN! SIE VERDIENEN EURE HILFSBEREITSCHAFT NICHT - AUCH NICHT EINEN TAG ODER AUCH NUR EINE STUNDE!

IHR HABT NICHTS ZU VERLIEREN! EINE BEVÖLKERUNG WELCHE IHRE ELTERN INS ALTERSHEIM ABSCHIEBT UND EUCH ZUGLEICH NICHT BEIM KAMPF GEGEN STAATSFASCHISMUS UNTERSTÜTZT SOLLTE IHRE KRANKEN ELTERN UND FAMILIENANGEHÖRIGEN FORTAN SELBER PFLEGEN! DAS GEBIETET ALLEIN SCHON DIE MENSCHLICHKEIT JENEN GEGENÜBER,WELCHE IHREN KINDERN EINE LEBEN IN FREIHEIT UND WOHLSTAND ERMÖGLICHT HABEN UND SICH FÜR DIESE AUFGEOPFERT HABEN!

ZUR HÖLLE MIT DEN MENSCHENFRESSERN IN DIESEM LAND, DIE EUCH AUSBEUTEN, MASSREGELN UND DAS ARBEITEN VERBIETEN WOLLEN! SOLLEN SIE SICH IHRE GALGENFRIST IN DEN ARSCH STECKEN!

IHR SEID ALS FREIE MENSCHEN GEBOREN WORDEN - UND NUN IST ES AN DER ZEIT EUCH DIE FREIHEIT WIEDER ZURÜCK ZU HOLEN!

SAGT NEIN, WENN SIE KOMMEN UND EUCH BITTEN NOCH 3 MONATE FÜR EIN ALMOSEN WEITER ZU ARBEITEN NUR UM EUCH HINTERHER ZWANGSWEISE ABZUSPRITZEN!

SAGT NEIN, WENN SIE EUCH ANBETTELN DEN MENSCHEN ZU LIEBE ZU ARBEITEN! DAS MÜSST IHR NICHT! ES GIBT ANGEHÖRIGE, DIE DIESE PFLEGE ÜBERNEHMEN KÖNNEN!

WENN DIE ANGEHÖRIGEN DASS NICHT WOLLEN, IST DAS NICHT EUER PROBLEM, SONDERN DASS DER CLOWNS UND GRUNDGESETZFEINDE IN DIESEM LAND, DIE SCHAMLOS LÜGEN, WENN SIE WAHRHEITSWIDRIG WEITER WIE BISHER BEHAUPTEN DIE GENEXPERIMENTELLEN EINGRIFFE IN EUER IMMUNSYSTEM WÜRDEN EINEN FREMDSCHUTZ DARSTELLEN, WAS DEFINITIV NICHT DER FALL IST!

IHR HABT DAS RECHT SOGAR DIE PFLICHT - AUCH ALS GEIMPFTE - WIDERSTAND ZU LEISTEN GEGEN JENE FASCHISTEN IN DEUTSCHLAND, DIE EUCH UNTERDRÜCKEN, AUSBEUTEN UND SCHÄDIGEN WOLLEN. ART. 20 GRUNDGESETZT ERLAUBT/VERPFLICHTET EUCH SICH DEM DEUTSCHEN UNRECHTSSTAAT MIT ALLEN MITTELN ZU WIDERSETZEN!

Art. 20 Grundgesetz der Bundesrepublik Deutschland

  1. Gegen jeden, der es unternimmt, diese Ordnung zu beseitigen, haben alle Deutschen das Recht zum Widerstand, wenn andere Abhilfe nicht möglich ist.

LASST EUCH NICHT WEITER VERARSCHEN VON UNFÄHIGEN INKOMPETENTEN KORRUPTEN POLITIKERN MEDIZINISCHEN LAIEN UND STUDIENABBRECHERN IN DIESEM LAND!

AB HEUTE LEGT IHR DIE ARBEIT AM PATIENTEN NIEDER SO WIE IM INFEKTIONSSCHUTGESETZ VORGESCHRIEBEN!

IHR NUTZT AUCH KEINE HINTERTÜR, WELCHE DIE FAULÄRSCHE ZUM ZWECKE DES MACHTERHALTES EUCH NOCH ANBIETEN! DENN SIE WERDEN EUCH EH DEN STECKER ZIEHEN, WENN SIE EUCH GEGEN ANDERE SKLAVEN AUSGETAUSCHT HABEN! IHR SEID ABER KEINE SKLAVEN - UND AUCH KEINE UNMENSCHEN!

IHR SEID AUCH KEINE IMPFVERWEIGERER WIE DIE SCHUNDMEDIEN ODER EURE ARBEITGEBER BEHAUPTEN! IHR SEID MENSCHEN - SELBST DENKENDE MENSCHEN DIE WISSEN WAR FÜR SIE SELBST GUT IST UND WAS NICHT!

NIEDER MIT DEM STAATSFASCHISMUS IN DEUTSCHLAND! DAS GRUNDGESETZ VERPFLICHTET ZUM WIDERSTAND! NIEMAND DARF WEGEN SEINES GLAUBENS; SEINER HAUTFARBE; SEINES GESCHLECHTES ODER SEINES IMPFSTATUS DISKRIMINIERT WERDEN!"

STECKT DIE VERRECHER DIE EUCH DAS LEBEN UND ARBEITEN VERBIETEN WOLLEN FÜR DEN REST IHRES LEBENS IN DEN KNAST!

AUF DEN FRIEDEN, AUF DIE FREIHEIT, AUF DIE LIEBE!

PEACE!

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Montag, 21. Februar 2022

DELTACRON - das neue COVID-19 Virus...

 


Deltacron.jpg
Foto pixabay - bearbeitet von @indextrader24

COVID-19 wird uns weiter in Zukunft durchs Leben begleiten und weiter mutieren und sich verändern. Nun ist passiert, was schon länger zu erwarten war - ein sogenanntes Reassortement zwischen zwei SARS-CoV-2 Varianten - in diesem Fall der Deltavariante und der Omikronvariante.

Aus England kommen erste Berichte über das neue Hybridvirus, welches im Rahmen einer Simultaninfektion mit der Delta- und der Omikronvariante bei einem Menschen entstanden sein soll. Erste Hinweise für die Deltacron Variante gab es bereits zum Jahresende aus Zypern, welche dann aber als vermeintlicher Laborfehler von "Experten" öffentlich niedergebügelt wurden.

Nun ist die Existenz von Deltacron nachgewiesen worden. Dieses neue SARS-CoV-2 Virus ist eine Chimäre aus Delta und Omikroneigenschaften. Wie schwer die Verläufe sind und wie ansteckend das Deltacron Virus sein werden bleibt unklar.

Sollte es wie Omikron leicht übertragbar sein und zugleich zu schweren Erkrankungen wie bei Delta führen, dann wäre dies sicherlich problematisch für die Gesellschaften, in denen das Virus sich ausbreitet - und dies gilt für Geimpfte, wie auch Ungeimpfte.

Quellen:

1. Deltacron Dementi im Nature Magazin im Januar 2022 - inzwischen widerlegt

2. Deltacron Indexpatient in England - Bericht vom 16. Februar 202


Dienstag, 8. Februar 2022

Novavax - was ist von dem Nanopeptid Impfstoff Nuvaxovid zu halten? (Teil 2)

 



image.pngKlinische Studien zur Nuvaxovid weisen besonders bei der zweiten Impfung häufig Grade 3 Nebenwirkungen auf - Quelle des Bildzitates - pixabay

Liebe Freunde des Friedens und der Freiheit,

liebe Freunde der Liebe und des Glücks,

liebe Mitleser,

im ersten Teil zum Novavax Impfstoff habe ich erklärt, um was für eine Vakzine es sich bei diesem rekombinanten rSARS-CoV-2 Antigen von Novavax handelt und dass diese bislang als eigenständige Klasse von Impfstoffen beim Menschen ausserhalb von klinischen Studien im Rahmen der SARS-CoV-2 Problematik nicht zum Einsatz kamen und daher bei den Nanopeptidimpfstoff von Novavax keine Aussagen hinsichtlich langfristiger Risiken möglich sind. Zusammenfassend handelt es sich bei den Nanopeptidimpfstoff um

  • eine experimentelle Therapie mit sogenannten self-assembling Nanopeptiden (Abkürzung: SNP) eines gentechnisch veränderten SARS-CoV-2 Spikeproteins dass durch Einbau von zwei Prolin Aminosäuren im prefusion Zustand "fixiert" wurde und mit einem Impfstoffverstärker - Kurzbezeichnung Matrix-M - in einer Dosierung von 5µg je Dosis des rSARS-CoV-2 Antigens und 50 μg des Matrix-M Adjuvans intramuskulär - also in den Körper des Menschen im Abstand von drei Wochen eingebracht wird.

  • der Einbau der beiden Prolin Aminosäuren tangiert dabei unter anderem die als S2 Subunit bezeichnete Struktur des rekombinanten Spikeproteins, so dass diese als antigene Determinante für sogenannte Variants of concern des SARS-CoV-2 Virus mit hoher Wahrscheinlichkeit ausfällt, was ein Versagen des Novavax Impfstoffes bei Virusvarianten wahrscheinlich macht, falls durch Mutationen neuer Coronaviren die S1 Subunit selbst als brauchbares Antigen mit Kreuzimmunität zu neuen Coronaviren ausfallen sollte.

  • im Gegensatz zu mRNA Produkten ist davon auszugehen, dass Nuvaxovid nicht die Zellen in allen Organen zur Produktion von Virusbestandteilen des Spikeproteins anregt, was möglicherweise ein besseres Risikoprofil vermuten lassen könnte, wenn gleich auch hier die parenterale Impfung mit Spikeproteinen einen Risikofaktor für Impfschäden darstellt, da nunmal unsere Immunsystem im Falle eines molekularen Mimikry nicht mehr zwischen körperfremd und körpereigen unterscheiden kann und durch Kreuzreagierende immunologische Reaktionen auch körpereigene Zellen und Organe nach einer solchen parenteralen Impfung angreifen und auch zerstören kann. Ein Prozess den man auch als vaccine induced autoimmunity - kurz VIA bezeichnet.

  • nicht um eine Gentherapie wie bei den mRNA Produkten die inzwischen 9 Milliarden mal appliziert worden sind, sondern um einen Nanopeptid für dessen Anwendung beim Menschen es bislang keine langfristigen Erfahrungen zu Risiken und Nebenwirkungen gibt. Dies gilt im Falle von Nuvaxovid auch für die Gefahr einer AED Problematik - sprich einer durch die Impfung ausgelösten Krankheitsverstärkung (VAED) die bei einem weiteren Gendrift des SARS-CoV-2 Virus zu einem späteren Zeitpunkt im Laufe des Lebens bei Geimpften auftreten kann und dann möglicherweise nicht nur zu einem schwereren Krankheitsverlauf, sondern auch eher zum Tod eines Geimpften führen kann. Im Laienjargon werden diese VAED Fälle gerne als Impfdurchbrüche klassifiziert. Sobald diese Impfdurchbrüche (englisch: vaccine breakthroug infection - kurz VBI) jedoch auf der Intensivstation landen ist bis zum Beweis des Gegenteils von einer VAED Problematik der Geimpften auszugehen, die möglicherweise ohne Impfung so nicht existieren würde.

  • einen bislang nur in Indonesien, auf den Phillipinen und in Europa zugelassen Impfstoff gegen COVID-19

  • eine Behandlungsmassnahme zur Prävention einer COVID-19 Erkrankung, dessen Daten zum Risiko lediglich einen Zeitraum im Median von zwei Monaten umfassen.

Ergebnisse der Klinischen Studien von Nuvaxovid weisen auf einen Schutz vor schweren und tödlichen Verläufen bei den alten Varianten des SARS-CoV-2 Virus hin...

Am 15.12.2021 erschein im New England Journal of Medicine - kurz auch gern NEJM genannt - einem der international renommiertesten medizinischen Fachzeitschriften eine Auswertung der Phase 2b und 3 Studien zu Nuvaxovid von Novavax. (5)

In dieser als Therapiestudie konzipierten Untersuchung zur Effektivität und Sicherheit von NVX-CoV2373 bei der Anwendung an Erwachsenen wurden mehr als 31000 Personen untersucht, von denen am Ende schlussendlich 29949 Personen für die Auswertung der klinischen Phase 3 Studie berücksichtigt wurden, da sie die Einschlusskritierien in dieser Doppel Blind Randomisierten Studie erfüllten. Von den mehr als 31000 Personen dieser multizentrischen Studie erhielten rund zwei Drittel der Teilnehmer den Impfstoff und rund ein Drittel eine Shame Injektion als Placebo. Die Personen, die nicht in die Auswertung einflossen, waren entweder bereits zu Studienbeginn als Genesen zu betrachten oder nahmen nur mit einer Injektion an der Studie teil.

Die Studie dauerte bis zum 19. April 2021 und somit war sie zu einem Zeitpunkt aktuell, als weder die Delta noch die Omikronvariante die Studienergebnisse beeinflussen konnten, so dass zur Effektivität bei Delta oder Omikron Infektionen keine Ergebnisse vorliegen.

VX-CoV2373 involving adults 18 years of age or older in the United States and Mexico conducted during a period in which the circulating variants were predominantly alpha, beta, P.1 (gamma), B.1.427 and B.1.429 (epsilon), and B.1.526 (iota)

Insgesamt wurden über die Dauer von 3 Monaten 77 COVID-19 Fälle in der Studienpopulation beobachtet. 14 Fälle bei den Geimpften und 63 Fälle bei den Ungeimpften in der Kontrollgruppe.

Die 10 moderaten COVID-19 Erkrankungen und die vier schweren Fälle tauchten alle in der Gruppe der ungeimpften Personen auf, woraus die Studienautoren eine 100 Prozent Wirksamkeit gegen schwere und moderate Infektion herleiten - zumindest für die Varianten des SARS-CoV-2 Virus, die zum Studienzeitpunkt im Umlauf waren. Das Problem dabei ist, dass die Alphavariante inzwischen so gut wie gar nicht mehr existent ist und zum Zeitpunkt der Studie andere SARS-CoV-2 Varianten das Pandemiegeschehen in der Studienpopulation. (siehe oben)

Im Studienzeitraum sank so denn die Wirksamkeit gegen schwere und moderate COVID-19 Fälle bei den Vairants of Concern im ersten Halbjahr bereits auf 92,6 Prozent. Impfversager - die man gerne heutzutage als Impfdurchbrüche fälschlicherweise bezeichnet, wurde mit Zunahme der Virusvarianten immer häufiger beobachtet.

Die Inzidenzdichte für COVID-19 lag in der Verumgruppe der Geimpften bei 21.7 Jahren pro 1000 Personenjahre und in der Placebo Gruppe mit der Shame Injektion mehr als doppelt so hoch bei 51.9 Jahren pro 1000 Personenjahren.

Eine Schutzwirkung vor schwerer Erkrankung wird mit 83 Prozent nach der ersten Injektion im Rahmen der Studie beobachtet.

Da die Kontrollgruppe für eine Therapiestudie im Vergleich zur Verumgruppe deutlich kleiner war, als üblich, besteht hier die Gefahr größerer statisticher Fehler und Verzerrungen der Ergebnisse.

Vom Studiendesign her ist normalerweise bei Therapiestudien die Kontrollgruppe doppelt so groß wie die Verumgruppe. In diesem Fall war es faktisch genau umgekehrt herum, was als Studienschwäche ausgelegt werden muss.

Im Median wurde die Effektivität der Impfung im Rahmen der klinischen Studie nur über einen Zeitraum von 3 Monaten ausgewertet, was als weitere Schwachpunkt dieser Studie angesehen werden muss.

Denn mit zunehmender Entfernung zur Injektion dürfte die Zahl der COVID-19 Erkrankungen in der Gruppe der Geimpften ansteigen - insbesondere mit dem Auftreten von VOC-Virusvarianten, was aber wegen der kurzen Studiendauer nicht in die Daten eingeflossen ist.

Die Wirksamkeit gegen VOC-Stämme des SARS-CoV-2 Virus dürfte mittlerweile weiter drastisch gesunken sein, wobei sich interessanterweise in der Phase 2b/3 Studie zeigte, dass Lateinamerikaner und Menschen mit spanischer Herkunft einen signifikant schwächere Schutzwirkung aufweisen, als schwarze und weiße Teilnehmer der Studie.

Hispanic or Latino participants were the only demographic group in which vaccine efficacy was lower than in other subgroups (67.3%; 95% CI, 18.7 to 86.8) (Figure 3).

Warum die Schutzwirkung bei den Latinos und Teilnehmern spanischer Herkunft so schwach ist bleibt unklar.

Insgesamt lässt sich zur Effektivität des Impfstoffes bei den alten Virusvarianten ein Nutzen für die Geimpften gegenüber den Ungeimpften im Hinblick auf den Schutz vor schweren Erkrankungen und Tod durch COVID-19 für einen Zeitraum von 3 Monaten nach der Injektion herleiten. Ob dies auch für längere Zeiträume gilt bleibt offen, ebenso im Hinblick auf neu auftretende Virusvarianten.

Ob der Nutzen auch in einem gesunden Verhältnis zu den Risiken und Nebenwirkungen steht wird im dritten Teil dieser Beitragsreihe zu untersuchen sein.

PEACE & LOVE!

Teil 3 folgt...

Quellen:

Important note:

The information provided here is based on the author's conclusions and own considerations of community members. The author's or community members conclusions do not represent any kind of therapy recommendation for emerging infectious diseases or infected patients, since there are still no clinical efficacy tests for these theoretical considerations for therapy of infectious diseases, which would prove a benefit for this type of treated patient - also if the author of an article is propably personally convinced that such therapy or test or vaccine can be of benefit to infected patients. As there are no clinical studies to date on the use of offlabel drugs and substances for virus infections in humans, as far as I know, therapeutic treatments with these substances should only be carried out as part of a clinical trial in suitable centers. The use of drugs mentioned in this article or other articles in this community by other members as part of an off-label use in the case of coronavirus infection or other kind off illness is explicitly discouraged due to the lack of data in human use until now, as long as the benefit of appropriately treated patients with consideration of the side effects of such therapies is proven in controlled studies could.

This contribution is only intended to encourage scientists to make increased efforts to develop adequate antiviral therapies that have a broad spectrum of antivirals. They are to be understood by the author of this article as a medical-theoretical contribution to the improvement of medical care for people all over the world - but do not include any kind of trade request for their practical implementation in humans without prior clinical examination by appropriate centers.

Off-label use of such experimental therapeutic strategies in the case of emerging viral diseases is at present not recommended by the author of this article. The presented informations are only representing theoretical therapeutic strategies mentioned by the author or other members to induce further clinical investigations in the field of emerging infectious diseases in future.

Wichtiger Hinweis:

Dieser Beitrag stellt keine Empfehlung zur Anwendung von Medikamenten oder anderen Substanzen für die Behandlung von Erkrankungen oder Infektionen dar, sondern dient ausschliesslich zu Informationszwecken und dem wissenschaftlichen Austausch. In konkreten Erkrankungsfällen sollten Patienten und Erkrankte stets das weitere therapeutische Vorgehen mit den jeweils behandelnden Ärzten abstimmen - zumal der off label Einsatz von bislang klinisch nicht erforschten Therapieoptionen mit erheblichen Risiken für Leib und Leben verbunden sein kann und sich der Stand der Wissenschaft fortlaufend ändert.

Für die Richtigkeit der in diesem Beitrag gemachten Angaben wird jegliche Gewähr ausgeschlossen, da teilweise eigene Schlussfolgerungen auf Grundlage der Arbeiten von Dritten gezogen werden, für die bislang jeder wissenschaftliche Beweis fehlt. Im Zweifel ist der behandelnde Arzt zu fragen und die Möglichkeit anderer Ursachen für eine Erkrankung ebenso in Erwägung zu ziehen.

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Samstag, 5. Februar 2022

NEO-CoV - eine neue Bedrohung für die Menschheit?

 


Wissenschaftler in Wuhan haben in einer neuen Studie ein mit dem MERS-Coronavirus verwandtes Virus in Fledermäusen gefunden, das bei einer weiteren Mutation im Bereich des S1-Antigens des Spikeproteins möglicherweise von Mensch-zu-Mensch übertragbar ist. Das Virus trägt den Namen NEO-CoV.

Die Ergebnisse ihrer Forschung wurden letzte Woche als preprint zur Veröffentlichung eingereicht.

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.01.24.477490v1

Sollte es zu einem Artensprung beim NEO-CoV Virus kommen, dann wären alle bislang beim Menschen eingesetzten SARS-CoV-2 Impfungen die auf das S1-Antigen abzielen wirkungslos und jeder Dritte, der sich mit dem NEO-CoV Virus infiziert könnte an den Folgen einer Infektion versterben.

Noch ist das Virus allerdings nicht zwischen den Menschen am zirkulieren - dazu fehlt noch eine Mutation im Genom des Virus, so dass es auch an den menschlichen ACE-2 Rezeptor andocken kann.